Ankara Hacettepe Teknokent Merkezli Tıbbi Görüntüleme Girişimi ABD Pazarında Satış İzni Kazandı
Hacettepe Teknokent'te kurulan ve beyin kanaması ile akciğer kanseri erken teşhisinde yapay zeka radyoloji yazılımı geliştiren MedVisiADA, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) 510(k) tıbbi cihaz onayını aldı. Girişim aynı zamanda 15 milyon dolar Serisi A yatırımını kapattı.
Tomografi Ve MR Görüntülerinde Yüzde 99,2 Erken Teşhis
Geliştirilen 'VisiBrain-AI' algoritması, beyin tomografilerindeki mikro kanamaları radyologlardan 20 kat daha hızlı tespit ederek acil servis doktorlarına anlık uyarı veriyor. MedVisiADA Kurucu Ortağı Prof. Dr. Zeynep Arslan, 'FDA onayı yerli tıbbi yapay zeka teknolojilerimizin küresel güvenilirliğini kanıtlamıştır; fon ile Boston'daki klinik satış ekibimizi kuruyoruz' açıklamasını yaptı.
ABD Ve Avrupa Hastanelerine İhracat Başlıyor
Yazılımın ABD'deki 12 hastane zincirinde entegrasyonuna başlandığı bildirildi. Tıbbi Teknolojiler Analisti Dr. Hakan Erdem, 'Türk yapay zeka girişimlerinin küresel sağlık pazarında regülasyon engellerini aşarak FDA alması tarihi bir başarıdır' değerlendirmesini yaptı.